Что-то я понять не могу: Не допускайте вязку своей самки с самцом имеющий другой окрас (исключение составляет альбиносы), а также близкородственные связи (инбридинг). Одна девушка мне толкует, что вот так все должно быть: Альбиносов можно вязать И с другими окрасами (за исключением золота), а все остальные окрасы - только в пределах группы (т.е. пастель только с пастелью и альбиносом, перламутр только с перламутром и альбиносом, золото только с золотом, альбиноса с альбиносом, пастелью или перламутром ну и т.д.). Вот уточните поподробней. Я не раз слышала, что альбиноса с альбиносом не вяжут.
На сайте узурпатора более не сижу :D
На ферме вяжут альбиносов и успешно. Хотя последнее время вяжут больше почему-то с пастелью.
Сейчас покопала книги по пушным зверям. Нашла только: нежелательнв вязка альбиносов, тк генетически они предрасположены к глухоте (дегенеративные изменения в кортиевом аппарате внутреннего уха обусловленные присутствием гена белого окраса). Глухие самки могут не слышать пищащего в соломе щенка, соответственно повышается смертность потомства. В домашних условиях самка врядли потеряет своего щенка.
Да и не только окрас...... Представте у хорька и хорихи вытянуты морды, потомство у них получится, как буратино, или оба с короткими хвостами-хомячки........... да и много чего еще предусмотреть надо.
Альбинизм - (от лат. albus - белый), отсутствие нормальной пигментации: у животных и людей - кожи, волос, радужной оболочки глаза, у растений - зелёной окраски всего растения или отдельных частей (пестролистность). АЛЬБИНИЗМ - наследственный признак, зависящий от наличия рецессивного, т. е. подавляемого, гена, блокирующего в гомозиготном состоянии синтез пигментов (у растений - хлорофилла, у животных - меланина). Если, например, скрестить два растения, скрыто несущие ген альбинизма, то в потомстве на каждые три зелёных растения будет одно, лишённое хлорофилла, а потому нежизнеспособное. У человека и животных частота проявления альбинизма в гомозиготном состоянии, -1:20 000; чистые линии альбиносов - кроликов, крыс, мышей - специально разводят для лабораторных целей. Частичный альбинизм встречается в большинстве случаев у животных и лишь отдельные формы у человека. У животных он проявляется в формах: 1) акромеланизма (кожа и волосы туловища белые, глаза лишены пигмента и поэтому красные, но уши, мордочка, лапки, хвост пигментированы); 2) лейкизма (все волосы лишены пигмента, кожа и глаза пигментированы); 3) серебристости (и чалости) (белые волосы перемешаны по всему телу с пигментированными); 4) пятнистости (пегости) (в разных местах тела разбросаны беспигментные белые пятна по пигментированному туловищу); 5) сезонного альбинизма, представляющего собой особую форму частичного альбинизма.
Глухота и альбинизм у хорей между собой не связаны никак.
Это так. Альбиносы имеют неправильно развитые,маленькие органы слуха в среднем и внутреннем ухе,из-за этого они могут плохо слышать,но не быть глухими.
Найк
Nunya, Это две разные вещи, Частичный альбинизм и Альбинизм. Источник: журнал "Вокруг света", Ирина Травина [murl=www.4ygeca.com/albin.html]ЗДЕСЬ[/murl]
Что вы все спорите, читать умеете????? В ходе эмбрионального развития меланоциты закладываются в так называемом нервном гребне зародыша, из которого формируются большая часть костей и хрящей черепа, среднего уха, гортани, сенсорные клетки органов чувств. Поэтому нарушения в развитии меланоцитов нередко сопровождаются столь серьезными патологиями в строении тканей и органов, что эмбрионы-альбиносы погибают на ранних стадиях развития.Большинство же альбиносов, которым удается благополучно появиться на свет, чрезвычайно чувствительны к солнечной радиации, имеют проблемы со зрением и слухоми, как правило, погибают в довольно раннем возрасте от инфекций, с которыми не в состоянии справиться их ослабленная иммунная система. Серьезные трудности, связанные с содержанием животных-альбиносов, хорошо знакомы сотрудникам зоопарков
Глухота и альбинизм у хорей между собой не связаны никак.
Хорки животные,а АЛЬБИНИЗМ - наследственный признак, зависящий от наличия рецессивного, т. е. подавляемого, гена, блокирующего в гомозиготном состоянии синтез пигментов (у растений - хлорофилла, у животных - меланина). Да мы не спорим , я просто объясняю!
Альбинизм - врождённый дефицит или отсутствие пигмента в коже, волосах, радужке и сетчатке глаза или только в радужке глаза за счёт нарушения обмена тирозина при синтезе меланинов. Принято различать генерализованные (кожно-глазные), изолированные (глазные) и смешанные типы альбинизма.
Кожно-глазиой альбинизм (ксантизм)
• 1 тип (жёлтый альбинизм, • 203100, р) - тирозиназанегативный. Ребёнок рождается мертвенно-бледным, затем постепенно появляется жёлтая пигментация кожи и волос, выраженная глазная патология.
• 2 тип (*203200, р) - тирозиназа-позитивный. Клинически: альбинизм, нистагм, снижение зрения. Лабораторно: нормальная активность тирозиназы.
• 3 тип (#203290, ген TYRP1, р) - мутация гена тирозиназазависимого белка 1 (115501); вероятно, аллельна 2 типу. Клинически: не-
полный альбинизм, нистагм, присутствует пигмент в сетчатке, косоглазие. Лабораторно: нормальная активность тирозиназы.
• Неполный (альбиноидизм, • 126070,R) Клинически: недостаточная пигментация кожи, волос, точечные участки депигментации глазного дна и радужек, отсутствие нистагма, фотофобии и нарушений зрения.
• С минимальной пигментацией (203280, р). Клинически: отсутствие пигментации кожи и волос при рождении, голубые радужки; пигментация происходит в течение первого десятилетия жизни. Лаборатор-но: отсутствие активности тирозиназы в волосяных луковицах.
• Рыжий тип (#278400, р) - мутация гена TYRP1 (115501): наблюдают у афроамериканцев, характера медно-красная окраска волос и кожи.
Глазной альбинизм
• Тип 1 (альбинизм глазной Нетлшипа-Фолза, • 300500, К). Клинически: депигментация глазного дна с выступающими сосудами, нистагм, фотофобия, снижение остроты зрения, тремор головы, нормальная пигментация кожи, мозаичная картина депигментации глазного дна у гетерозиготных носительниц, макромеланосомы при электронной микроскопии.
• Тип 2 (альбинизм глазной Форсиуса-Эрикссона, • 300600, К). Клинически: депигментация глазного дна, гипоплазия зрительной ямки, выраженное снижение зрения, нистагм, миопия, астигматизм, цветовая слепота, макромеланосомы при электронной микроскопии отсутствуют. Примечание. Эту патологию иногда называют болезнью Аландских островов.
Я вот только это знала: окрасы: Альбиносный: это хорек полностью белого окраса с розовыми глазами. Темноглазый белый: полностью белый с темно-рубиновыми глазами.Не альбинос, а отдельная мутация. Черный: сполошной черный, от головы до хвоста. Соболиный: темно-коричневое туловище, черные лапы, характерная для хорей маска. Шоколадный: похож на соболиный, но лапы коричневые, а туловище слегка более светлого окраса. Коричный:разбавленый шоколадный, красновато-коричневатый, с лапами слегка более темного оттенка.
Ну и последнее:-
• Синдром альбинизма-глухоты (*300700, X). Клинически: врождённая нейросенсорная тугоухость, очаги гипо- и гиперпигментации кожи, отсутствие альбинизма глаз, снижение слуха у гетерозиготных носителей.
• Синдром Титца (синдром альбинизма-глухоты Тйтца, #103500, Зр14.1-р12.3, мутация гена фактора транскрипции MITF [MITF, WS2A, 156845], аллельная с синдромом Варденбурга На, R). Клинически: генерализованная гипопигментация, тугоухость, глаза без патологии, отсутствие бровей.
• Синдром Херманского-Пудляка (*203300, 10q23.1-q23.3, 15ql5, мутация гена паллидина ЕРВ42, другой локус - 10q23.1-q23.3, p) - альбинизм с геморрагическим диатезом и пигментными ретику-лоэндотелиальными клетками. Клинически: альбинизм, геморрагический диатез, носовые кровотечения, пигментация ретикулярных клеток костного мозга и лимфатических узлов, кардиомиопатия, нистагм, снижение зрения, интерстициальный лёгочный фиброз, воспалительные болезни кишечника. Лабораторно: нормальный уровень тирозиназы, почечная недостаточность.
См. также Синдром Варденбурга МКБ. Е70.3 Альбинизм
14.02.2013 (9203)
, рассуждений на год и больше.